30. April 2020
Ab 2019 muss jedes verschreibungspflichtige Arzneimittelpaket eine eindeutige Seriennummer haben, die in einer mitteleuropäischen Datenbank gesichert ist. Diese europäische Richtlinie, Falsified Medicines Directive (FMD), soll die Verbreitung gefälschter Arzneimittel verhindern. Die Inther Group hat eine Softwareanwendung entwickelt, die eine erfolgreiche FMD-Integration und Anwendung für Distributionszentren garantiert. Dies vereinfacht die logistische Abwicklung von Arzneimitteln erheblich.
Überprüfung und Außerbetriebnahme in einer Datenbank
Die FMD-Richtlinie hat erhebliche Auswirkungen auf die Lieferkette von Arzneimitteln. Gesundheitseinrichtungen, Hersteller und Zulieferer sind nun verpflichtet, eine eindeutige Seriennummer auf pharmazeutischen Verpackungen anzubringen, zu registrieren oder außer Betrieb zu setzen. Die Inther Group hat die Softwarelösung „Inther FMD“ entwickelt, um die Anwendung dieser europäischen Richtlinie und damit die logistische Verarbeitung von Arzneimitteln zu vereinfachen. Die Hauptfunktionen der Inther FMD-Anwendung sind die Überprüfung und Stilllegung einzelner Arzneimittel in einer zentralen Datenbank. In dieser webbasierten Lösung können GS1-Barcodes gescannt und mit der ausgewählten Aktion in die NMVS-Datenbank (National Medication Verification System) übertragen werden.
Integration in WMS- und ERP-Systemen
Ein wichtiger Vorteil sind die benutzerfreundlichen Funktionen von Inther FMD. Das Scannen von Arzneimitteln mit Referenzverfolgung erfolgt daher in einem klaren Dialog, und die Verwaltung von NMVS-Einheiten ist sehr einfach. Eine weitere einzigartige Funktion, die Inther FMD bietet, besteht darin, dass Sie konfigurieren können, welche Aktionen wie die Überprüfung und Außerbetriebnahme pro Kombination aus Benutzer, Workstation und NMVS-Entität möglich sind. Die Inther FMD-Software wird in einem lokalen Netzwerk mit Unterstützung für HTTPS installiert. Darüber hinaus arbeitet das System mit einer sicheren API zur Integration in WMS- und ERP-Systeme, beispielsweise zum Empfangen, Kommissionieren und Verpacken. Aus einer vorhandenen Kommissionierlösung kann eine einfache Verbindung mit Inther FMD hergestellt werden, so dass die Artikel während der Kommissionierung sofort außer Betrieb genommen werden können.
Support for Arvato and Solidsoft
Die solide Lösung von Inther Group unterstützt Active Directory für die Benutzerauthentifizierung. Um die Qualität zu gewährleisten, arbeitet das System mit einem Audit jeder NMVS-Aktion mit einer Aufbewahrungsdauer von 7 Jahren. Inther FMD bietet Unterstützung für Arvato Systems NMVS und Solidsoft Reply NMVS. Roel Beckers – Leiter der Softwareabteilung der Inther Group: „Die moderne Benutzeroberfläche und die flexible Integration in bestehende Lagerprozesse machen Inther FMD zu einer sehr kostengünstigen Lösung, um die europäischen Richtlinien der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel als Organisation einzuhalten.“