pharma
Improving Intralogistics
Pharma/GESUNDHEITSPFLEGE
Die Inther Group entwickelt, konstruiert und wartet komplette und hybride sowie innovative intralogistische Systemlösungen für die Pharma-/Healthcare-Branche. Wir verstehen Ihre Bedürfnisse und Sorgen, z.B. im Umgang mit empfindlichen Produkten, aufwendiger Dokumentation und Null-Toleranz für Fehler. Hinzu kommen komplexe Anforderungen wie Verfügbarkeitsfragen, sinkende Lagerbestände, häufigere Lieferungen in kleineren Mengen und ständig steigende Erwartungen der Kunden (z. B. schnellere Lieferungen trotz saisonaler Spitzen), äußerst anspruchsvolle intralogistische Situationen für Hersteller/Distributoren in Pharma/Healthcare-Branche. Die Inther Group hat in der Vergangenheit mit ihrer speziellen Produktpalette und Software, ihrem umfassenden Wissen und ihrer Erfahrung sowie ihrer flexiblen und persönlichen Heransgehensweise vielen pharmazeutischen Unternehmen diese Sorgen erfolgreich genommen.
Vorteile
- Fachmännischer Rat
- Detaillierte Analysen für optimierte Lösungen
- Spezielle Produkte für die Pharmaindustrie
- Besserer ROI
- Angenehme und persönliche Zusammenarbeit
- Technisches Lebenszeit-SLA für kontinuierliche Optimierung
INTHER A-FRAME
Der Inther A-Frame ist eine vollautomatische Lösung zur schnellen Abwicklung komplexer Aufträge, die auch bei Spitzenlasten höchstmögliche Produktivität und einen optimalen Materialfluss garantiert. Diese bewährte Technologie eignet sich besonders für die pharmazeutische Distribution. Der A-Frame von Inther Group zeichnet sich durch seine hohe Flexibilität aus. Die Produktkanäle sind verstellbar, sodass zwei Säulen mit kleineren Verpackungen in einen Spender passen. Intelligente Auswerfer sorgen für eine vollautomatische, sichere und fehlerfreie Verarbeitung der Produkte. Ein Sensor berechnet die Höhe und Anzahl der Artikel in der Säule, ergänzt um einen gemessenen „Einzugsprozentsatz“. Diese zusätzliche Qualitätsprüfung überwacht den Status der Artikel und stellt sicher, dass die Lagermitarbeiter den A-Frame bei Bedarf richtig und optimal nachfüllen, die Anzahl der Verarbeitungsfehler gering bleibt und der Output steigt.
Central Filling
VERARBEITUNG AUF PATIENTEN- ODER REZEPTEBENE
100 % KONTROLLIERTE PROZESSE
INTEGRIERTE FMD-ABGABE
Central Filling ist ein hybrides Verfahren, mit dem Bestellungen auf Patienten- oder Rezeptebene erfüllt werden können. Dieses Verfahren eignet sich besonders für die pharmazeutische Industrie, da die Bestellungen nicht mehr in der Apotheke zusammengestellt werden müssen. Darüber hinaus bietet Central Filling zusätzliche Genauigkeit durch eine 100%ige Kontrolle und trägt durch die integrierte FMD-Abgabe zur Effizienz bei.
Der Prozess des Central Filling beginnt mit der Weiterleitung und Zusammenführung der Rezepte über das Host-System an Inther LC. Die Kommissionierung erfolgt in verschiedenen Kommissionierbereichen (z. B. A-Frame, Karussell). Danach wird die Auftragsabwicklung auf Patienten- oder Rezeptebene an den zentralen Abfüllarbeitsplätzen gestartet. Der Bediener scannt zunächst den Behälter, in dem die Patientenbestellungen gesammelt sind, und anschließend jeden einzelnen Artikel.
ALLES VERPACKT IN EINER TRANSPORTEINHEIT
Anschließend wird für jeden Artikel ein Patientenetikett gedruckt und auf den Artikel aufgebracht. Die Artikel werden auf Patienten- oder Rezeptebene an die Standorte verteilt, an denen LED-Leuchtstreifen den richtigen Bestimmungsort anzeigen. Sensoren überprüfen, ob der Artikel tatsächlich an der richtigen Stelle abgelegt wurde. Wenn alle Artikel verteilt sind, werden die Transporteinheiten (z. B. Beutel, Kartons) einzeln entnommen und das Patientenetikett gedruckt und auf der Vorderseite dieser Einheit angebracht. Diese werden dann wieder in den Ausgangsbehälter gelegt, der dann in den Versandbereich geht und z. B. an Apotheken geschickt wird.
Inther FMD
Ab 2019 musste jedes verschreibungspflichtige Arzneimittelpaket in Europa eine eindeutige Seriennummer haben, die in einer mitteleuropäischen Datenbank gespeichert ist. Die Inther Group hat eine Softwarelösung für FMD entwickelt.
FMD (Falsified Medicines Directive) ist eine europäische Richtlinie, die verhindern soll, dass gefälschte Arzneimittel in die gesetzliche Vertriebskette gelangen und letztendlich beim Patienten landen. Einzelne Arzneimittel können über diese zentrale Datenbank verifiziert und abgemeldet werden.
INSTALLIERT IM LOKALEN NETZWERK MIT UNTERSTÜTZUNG FÜR HTTPS
ASYNCHRONE NMVS-KOMMUNIKATION MIT OFFLINE-TRANSAKTIONSPUFFERUNG
SICHERE API FÜR DIE INTEGRATION MIT INTHER LC ODER ANDEREN WMS- ODER ERP-SYSTEMEN
SICHERE ACTIVE DIRECTORY-UNTERSTÜTZUNG FÜR DIE BENUTZERAUTHENTIFIZIERUNG
UNTERSTÜTZT ARVATO SYSTEMS NMVS UND SOLIDSOFT REPLY NMVS
BENUTZERROLLENVERWALTUNG PRO NMVS-ENTITÄT UND WORKSTATION
FMD INTEGRATION
Die Inther FMD-Anwendung unterstützt Prozesse, die für eine erfolgreiche FMD-Integration erforderlich sind. Die wichtigsten Funktionen sind die Prüfung und Abgabe einzelner Medikamente in einer zentralen europäischen Datenbank. In dieser webbasierten Lösung können GS1-Barcodes gescannt und mit der gewählten Aktion in die NMVS-Datenbank übertragen werden.
- Benutzerfreundlicher Dialog zum Scannen von Medikamenten mit Chargenverfolgung
- Einfache Verwaltung von NMVS-Einheiten
- Einfacher Datenexport im .CSV-Format
- Prüfung jeder NMVS-Aktion, die 7 Jahre lang gespeichert wird
pharma Lösungen
Unsere speziellen Intralogistiklösungen für die pharmazeutische Industrie.
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Schnelle Abwicklung komplexer Pharmaaufträge
Solution for Falsified Medicines Directive
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